L’excès de fer pourrait être à l’origine de la maladie d’Alzheimer
L’Alzheimer est une 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐝𝐞́𝐠𝐞́𝐧𝐞́𝐫𝐚𝐭𝐢𝐯𝐞 qui devient fréquente avec le vieillissement de la population. Elle se caractérise par 𝐥'𝐚𝐜𝐜𝐮𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐩𝐥𝐚𝐪𝐮𝐞𝐬 𝐚𝐦𝐲𝐥𝐨𝐢̈𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐭 𝐝'𝐞𝐧𝐜𝐡𝐞𝐯𝐞̂𝐭𝐫𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐧𝐞𝐮𝐫𝐨𝐟𝐢𝐛𝐫𝐢𝐥𝐥𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 dans le cerveau, entraînant une inflammation, une perturbation de la communication neuronale et la mort des neurones. Les mécanismes qui déclenchent cette pathologie sont encore mal compris. Des études ont montré que 𝐥'𝐚𝐜𝐜𝐮𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐟𝐞𝐫 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐞 𝐜𝐞𝐫𝐯𝐞𝐚𝐮 peut induire la ferroptose, une forme de mort cellulaire, qui peut 𝐝𝐞́𝐭𝐫𝐮𝐢𝐫𝐞 𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐜𝐫𝐨𝐠𝐥𝐢𝐞𝐬, essentielles au développement du cerveau.
Les microglies ont un rôle crucial dans la défense immunitaire du cerveau. Elles assurent l'élimination des déchets cellulaires, dont les débris de myéline endommagée. Or, 𝐥'𝐞́𝐥𝐢𝐦𝐢𝐧𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐦𝐲𝐞́𝐥𝐢𝐧𝐞 𝐥𝐢𝐛𝐞̀𝐫𝐞 𝐝𝐮 𝐟𝐞𝐫 qui, en excès, provoque la ferroptose. La ferroptose est une forme spécifique de mort cellulaire programmée, caractérisée par 𝐥'𝐚𝐜𝐜𝐮𝐦𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞 𝐟𝐞𝐫 𝐢𝐧𝐭𝐫𝐚𝐜𝐞𝐥𝐥𝐮𝐥𝐚𝐢𝐫𝐞 et la perte concomitante de glutathion conduisant à des dommages lipidiques oxydatifs et à la mort cellulaire. Par conséquent, un excès de fer dans le cerveau peut provoquer 𝐥𝐚 𝐝𝐞́𝐠𝐫𝐚𝐝𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐜𝐫𝐨𝐠𝐥𝐢𝐞𝐬 par ferroptose.
Cette découverte suggère 𝐮𝐧𝐞 𝐧𝐨𝐮𝐯𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐥𝐢𝐠𝐧𝐞 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 axée sur la régulation du fer et la protection de la myéline. En outre, ces données seraient utiles pour d'autres maladies telles que la sclérose en plaques.